根据《仿制药品审批办法》规定，仿制药品系指国家已批准正式生产

1. [多选题]根据《仿制药品审批办法》规定，仿制药品系指国家已批准正式生产，并收载于（ ）。

A. 《中华人民共和国药典》的品种
B. 《卫生部药品标准》的品种
C. 《中国生物制品规程^{(requirements for biological products)}》的品种
D. 国家保护的中药品种
E. 省、自治区、直辖市药品标准的品种

2. [多选题]提高病人用药依从性的措施包括

A. 改进药品包装
B. 简化治疗方案
C. 加强用药指导
D. 扩大药品适应证
E. 医师、药师改善服务态度

3. [单选题]藿香的功效是（ ）

A. 既能化湿，又能平喘
B. 既能化湿，又能安胎
C. 既能化湿，又能解表
D. 既能化湿，又能健脾
E. 既能化湿，又能截疟

4. [单选题]根据下列条件，回答 103～104 题：

A. 氯化钙
B. 苯巴比妥
C. 布洛芬
D. 洋地黄毒苷^(digitoxin)
E. 别嘌呤醇
F. 第 103 题 抑制肝药酶的药物是（ ）。

5. [多选题]药物制剂稳定性研究的范围包括（ ）。

A. 化学稳定性
B. 物理稳定性
C. 生物稳定性
D. 疗效稳定性
E. 体内稳定性

6. [单选题]以下叙述中，处方审核结果可判为用药不适宜处方的是

A. 适应证不适宜
B. 无适应证用药
C. 使用“遵医嘱”字句
D. 无正当理由^{(justification)}开具高价药
E. 处方后记无审核、调配及核对发药药师签名

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