《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于( )。

1. [单选题]《处方药与非处方药流通管理暂行规定^{(interim provisions)}》适用于( )。

A. 从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理单位
B. 从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位
C. 从事药品批发、零售的企业及医疗机构
D. 从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构
E. 从事处方药、非处方药批发、零售的企业及医疗机构

2. [单选题]通过产生NO，减少细胞Ca2+浓度

B.

3. [单选题]根据下列题干及选项，回答 51～52 题：

A. 处方中常见药品的商品名
B. 泰诺B．泰能
C. 安宁
D. 安妥明
E. 可拉明
F. 第 51 题 甲丙氨酯（ ）

4. [多选题]甘草粉末显微特征有

A. 油室碎片
B. 草酸钙方晶
C. 纤维束及晶纤维
D. 具缘纹孔导管
E. 木栓细胞

5. [多选题]关于去除湿物料中水分的叙述正确的是（ ）。

A. 难以完全除去结合水
B. 物料不同，在同一空气状态下平衡水分不同
C. 不能除去平衡水分
D. 非结合水^{(unbound water)}分易于除去
E. 干燥过程中仅可除去自由水分

6. [单选题]关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是（ ）。

A. 研究对象的选择条件为：年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±l0%的健康自愿受试者
B. 在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂 C．采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期
C. 整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10 ～1/20
D. 服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量

7. [单选题]根据下列内容，回答 41～44 题：

A. 应及时抽样送检
B. 视情况缩短检查周期
C. 购进药品和销后退回药品
D. 货单不符的药品
E. 麻醉药品
F. 第 41 题 对质量有疑问及储存日久的药品（　　）。

8. [多选题]处方审核结果分为合理处方和不合理处方，不合理处方包括

A. 超常处方
B. 差错处方
C. 非法定处方
D. 不规范处方
E. 用药不适宜处方

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