根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法^{(drug administration law)}实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是

A. 国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
B. 省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
C. 药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格
D. 药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目
E. 药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正

2. [多选题]片剂制备中可能引起片剂崩解时限超限的原因有（ ）。

A. 片剂硬度过大
B. 压片时压力过大
C. 干颗粒中含水量过多
D. 黏合剂用量过多
E. 疏水性润滑剂用量过多

3. [单选题]根据下列选项，回答 102～103 题：

A. 2′，4′-二OH黄酮
B. 3′，4，-二OH二氢黄酮
C. 3′，4′-二OH黄酮
D. 3′，4′-二OH黄酮-3-O-葡萄糖苷
E. 3′，4′-二OH黄酮-3-O-槐糖苷
F. 第 102 题 用聚酰胺^(polyamide)柱色谱分离上述化合物，以含水乙醇进行洗脱，第三被洗脱的是 （ ）。

4. [单选题]可用于诱导麻醉的药物是（ ）。

A. 苯巴比妥
B. 地西泮
C. 司可巴比妥
D. 硫喷妥
E. 巴比妥

5. [单选题]请根据以下内容回答 101～105 题

A. 选择性激动βl受体
B. 选择性激动β2受体
C. 对β1和β2受体都有激动作用
D. 对β受体作用很弱
E. 对α、β1和多巴胺受体都有激动作用
F. 第 101 题 肾上腺素（ ）

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