志学网
搜索

批生产记录应保存至药品有效期后

来源: 志学网    发布:2023-04-29     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1103次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:A。A. 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]批生产记录应保存至药品有效期(validity of drug)

A.


2. [单选题]根据材料回答{TSE}题:

A. 丹皮
B. 花椒
C. 绿豆
D. 大蒜
E. 细辛 {TS}泽泻对抗养护宜选


3. [单选题]根据下列选项,回答 113~115 题:

A. 脂质体
B. 毫微囊
C. 主动靶向制剂
D. 微囊
E. 微丸
F. 第 113 题 是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微球状载体制剂( )


4. [单选题]不影响滴制法制备软胶囊质量的因素有( )。

A. 胶液的处方组成比
B. 胶液的粘度
C. 胶丸的重量
D. 药液、胶液及冷却液的密度
E. 温度


5. [单选题]腹膜透析不适用于下列哪种症状( )

A. 急性肾衰竭(acute renal failure)
B. 慢性肾衰竭
C. 急性杀虫剂中毒
D. 急性肠炎
E. 急性胰腺炎


6. [多选题]能发生碱催化水解的是( )。

A. 酚苷
B. 酯苷
C. 烯醇苷
D. 醇苷
E. 碳苷


7. [单选题]服用驱蛔药,宜选择( )。

A. 睡前
B. 饭后
C. 空腹
D. 与食同服
E. 饭前饭后均可


8. [单选题]容量分析法测定药物的含量,对误差来源的错误说法是

A. 指示终点的方法与化学计量点不能完全重合
B. 滴定终点与化学计量点不能完全重合
C. 标准液加入的量不能无限小(infinitesimal)分割
D. 指示剂本身消耗标准(consumption standard)
E. 药物纯度不够高


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/owym5w.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2