【导读】
正确答案:C。A.必须符合药用要求 B.必须符合保障人体健康、安全的标准 C.由药品监督管理部门在审批药品时分开审批 D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 E.对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用 更多医院药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]对于直接接触药品的包装材料和容器,以下说法不正确的是
A. 必须符合药用要求
B. 必须符合保障人体健康、安全的标准
C. 由药品监督管理部门在审批药品时分开审批
D. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
E. 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用(stopping usage)
2. [单选题]下列有关制备滴眼剂错误的是
A. 可用玻璃瓶或塑料瓶作为容器
B. 对于药物性质稳定者,可先对原辅料及容器进行灭菌处理
C. 对主要不耐热品种,全部按照无菌操作法制备
D. 用于眼部手术或眼外伤的制剂,必须制成单剂量包装
E. 洗眼剂按注射剂工艺进行制备
3. [多选题]以下药物中,可以用于解救铅中毒的特殊解毒剂有
A. 青霉胺
B. 二巯丙醇
C. 依地酸钙钠
D. 硫代硫酸钠
E. 二巯丁二钠
4. [单选题]甲状腺功能亢进症最有意义的体征是
A. 弥漫性甲状腺肿大伴血管杂音
B. 心率增快,第一心音亢进
C. 浸润性突眼
D. 脉压增大,周围血管征阳性
E. 双手震颤(+)
5. [单选题]长期应用地西泮可产生耐受性,其特点是
A. 催眠作用的耐受性产生较快,而抗焦虑作用(anxiolytic effect)的耐受性产生很慢
B. 抗焦虑作用(anxiolytic effect)的耐受性产生较快,而催眠作用的耐受性产生很慢
C. 催眠作用不产生耐受性,而抗焦虑作用(anxiolytic effect)产生耐受性
D. 抗焦虑作用(anxiolytic effect)不产生耐受性,而催眠作用产生耐受性
E. 催眠作用和抗焦虑作用(anxiolytic effect)的耐受性同时产生
6. [单选题]植物性药材浸提过程中主要动力是( )
A. 时间
B. 溶剂种类
C. 浓度差
D. 浸提温度
7. [多选题]关于临床试验,叙述错误的是
A. 监查员是由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员,其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据
B. 稽查是药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行官方审阅
C. 病例报告表是用以记录每一名受试者在试验过程中数据的原始文件
D. 试验用药品包括用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂
E. 合同研究组织(CRO)是一种学术性或商业性的科学机构,申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务
8. [单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》(2005年)由国家的哪一机构发布
A. 全国人民代表大会常务委员会
B. 国务院
C. 国家食品药品监督管理局
D. 卫生部
E. 公安部
9. [多选题]不能纳入基本医疗保险用药范围的是
A. 主要起营养滋补作用的药品
B. 医疗机构的自制制剂
C. 用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂
D. 部分可以入药的动物及动物脏器、干(水)果类
E. 各类药品中果味制剂、口服泡腾剂
10. [多选题]经过大椎穴的经脉是( )
A. 足阳明经
B. 足太阳经
C. 手太阳经
D. 手少阳经
E. 手阳明经