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由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的《药品不良反应监测管理

来源: 志学网    发布:2023-02-27     [手机版]    
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正确答案:D。A.1971年6月 B.1981年4月 C.1991年8月 D.1999年11月 更多医院药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的《药品不良反应监测管理办法》是在哪年发布的

A. 1971年6月
B. 1981年4月
C. 1991年8月
D. 1999年11月


2. [单选题]要求药物与辅料均易溶的片剂为( )

A. 泡腾片
B. 含片
C. 舌下片
D. 肠溶片


3. [单选题]下列哪一项不是酚妥拉明的临床应用

A. 嗜铬细胞瘤
B. 休克
C. 充血性心力衰竭
D. 心律失常
E. 雷诺病(raynaud disease)


4. [单选题]萘普生属于

A. 吡唑酮类
B. 芬那酸类
C. 芳基乙酸类
D. 芳基丙酸类
E. 1,2-苯并噻嗪类


5. [单选题]糖皮质激素的药理作用不包括

A. 抗炎
B. 抗免疫
C. 抗病毒
D. 抗休克
E. 抗过敏


6. [多选题]采用活动标志取穴法的穴位有( )

A. 少府
B. 劳宫
C. 听宫
D. 曲池
E. 环跳


7. [多选题]患缺铁性贫血临床症状可表现为

A. 倦怠、乏力、头昏、耳鸣、失眠、记忆力减退(loss of memory)、心悸等
B. 食欲缺乏、消化不良、恶心、呕吐,腹胀、腹泻
C. 心脏扩大、肝脾淋巴结肿大、月经失调
D. 黏膜或甲床苍白,面色萎黄或苍白,皮肤及毛发干燥
E. 严重者出现萎缩性舌炎(atrophic glossitis)、吞咽困难、咽部异物感、口角炎


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