制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。

1. [多选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。

A. 为保证药品质量和安全性
B. 为加强上市药品的安全监管
C. 规范药品不良反应报告和监测的管理
D. 为保证药品临床试验过程中的质量和安全
E. 保障公众用药安全

2. [单选题][117—120]

A. 成型材料
B. 增塑剂
C. 遮光剂
D. 防腐剂
E. 增稠剂
F. 山梨醇在空胶囊组成中作为

3. [单选题]中药和化学药品^(chemicals)组成的复方制剂，必须在该项下列出成分中化学药品^(chemicals)的相关内容^{(related contents)}及注意事项

A. 成分
B. 适应证
C. 规格
D. 用法用量
E. 注意事项 根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》

4. [单选题]百部主含（ ）。

A. 皂苷
B. 黄酮
C. 生物碱
D. 蒽醌
E. 挥发油

5. [多选题][115-118]

A. 润湿剂
B. 润滑剂
C. 吸收剂
D. 黏合剂
E. 崩解剂
F. 羧甲基淀粉钠在片剂中作为
G. 磷酸钙在片剂中作为
H. 硬脂酸镁在片剂制备中作为
I. 乙醇在片剂制备中作为

6. [单选题]比较其他药物信息源，一级信息源的优点是

A. 内容广泛
B. 使用方便^{(easy to use)}
C. 提供的信息新
D. 可提供丰富的信息
E. 能提供疾病与药物治疗的基本知识

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