1. [多选题][65-66]
A. 补血活血
B. 补血止血
C. 补血敛阴
D. 补血益精
E. 补血安神
F. 白芍的功效是
G. 阿胶的功效是
2. [单选题]对表面活性剂的毒性叙述错误的是（ ）
A. 阳离子表面活性剂毒性一般最大
B. 阴离子表面活性剂毒性一般最小
C. 吐温的溶血作用通常较其他含聚氧乙烯基的表面活性剂更小
D. 静脉给药毒性比口服给药大
E. 对皮肤的刺激性以非离子型表面活性剂相对小
3. [单选题]反映药物在体内分布广窄程度的指标是
D.
4. [单选题]根据苷原子分类，属于硫苷的是
A. 山慈姑苷A
B. 萝卜苷
C. 巴豆苷
D. 芦荟苷
E. 天麻苷
5. [多选题]
B． 药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 C． 应当注明药品名称、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、执行标准、批准文号(registered number of approval)、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 D． 药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号(registered number of approval)、生产企业等内容适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样 E． 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号(registered number of approval)、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 1.药品外标签应当注明 2.用于运输、贮藏的包装的标签 3.包装尺寸过小药品的内标签无法表明全部内容的，至少要包含
A. 药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、生产企业等内容B． 药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、执行标准、批准文号(registered number of approval)、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
C. 药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号(registered number of approval)、生产企业等内容适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样
D. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号(registered number of approval)、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
E. 1.药品外标签应当注明
F. 2.用于运输、贮藏的包装的标签
G. 3.包装尺寸过小药品的内标签无法表明全部内容的，至少要包含
6. [单选题]压片前必须加入的能增加颗粒(或粉末)流动性，减少颗粒(或粉末)与冲模内摩擦力，具有润滑作用的物料称为( )。
A. 吸收剂
B. 稀释剂
C. 崩解剂
D. 黏合剂
E. 润滑剂
7. [单选题]
A.
8. [单选题]负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 卫生行政部门(health administration)
C. 中医药管理部门
D. 劳动保障行政部门
E. 发展与改革宏观调控部门
9. [单选题]既可软坚散结，活血消痈，又可清热解毒的是()。
A. 乳癖消胶囊(颗粒、片)
B. 小金丸(胶囊)
C. 紫草膏
D. 阳和解凝膏
E. 内消瘰疬丸
