【导读】
正确答案:C。A.药品出库应进行复核和质量检查 B.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则 C.第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度 D.药品出库应做好药品质量跟踪记录 E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是
A. 药品出库应进行复核和质量检查
B. 药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
C. 第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度
D. 药品出库应做好药品质量跟踪记录
E. 质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
2. [多选题]依照《中华人民共和国消费者权益保护法》,消费者与经营者发生消费者权益争议时,消费者可以( )。
A. 向有关行政部门申诉
B. 根据与经营者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁
C. 向人民法院提起诉讼
D. 与经营者协商和解
E. 请求消费者协会(consumer association)调解
3. [单选题]《中国药典》2005年版一部中,阴道片的特殊检查项目是( )。
A. 熔化性试验
B. 硬度检查
C. 大肠杆菌检查
D. 融变时限检查
E. 含量均匀度检查(uniformity test)
4. [单选题]包装材料聚氯乙烯(PVC)的性能不包括
A. 抗湿防潮性好
B. 抗空气透过性好
C. 抗酸碱性差
D. 耐热性好
E. 毒性大
5. [单选题]抗痨类西药可联用的是
A. 人参汤
B. 消遥散
C. 参芪片
D. 八珍颗粒
E. 人参养荣丸