《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（ ）。

A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 中华人民共和国药典
C. 中药饮片炮制规范
D. 麻醉药品、精神药品的管理办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法

2. [单选题]请根据以下内容回答 108～112 题

A. 10个工作日内
B. 15个工作日内
C. 两者均是
D. 两者均不是
E. 第 108 题 对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（ ）

3. [单选题]临床将咳嗽分为（ ）。

A. 风寒咳嗽、风热咳嗽
B. 干咳、湿咳
C. 虚咳、实咳
D. 外感咳嗽、内伤咳嗽
E. 肺燥咳嗽、痰湿咳嗽

4. [单选题]老年人药效学特点是 （ ）

A. 对利尿药的敏感性
B. 对药物的敏感性增高
C. 对药物的敏感性降低
D. 对抗高血压药的敏感性降低
E. 对异丙肾上腺素的敏感性降低

5. [单选题]《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定

A. 质量管理负责人
B. 经营地址
C. 经营类别
D. 经营规模
E. 经营风险

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