《药品生产监督管理办法》（试行）的适用范围是（ ）。

1. [多选题]《药品生产监督管理办法》（试行）的适用范围是（ ）。

A. 药品生产企业的申请与审批
B. 药品生产批准文号^{(registered number of approval)}的核发
C. 药品生产许可证^{(production license)}管理
D. 药品委托生产管理^{(production management)}
E. 药品委托生产监督检查管理

2. [多选题]《药品生产监督管理办法》的内容包括（ ）。

A. 开办药品生产企业的申请与审批
B. 医疗机构制剂配制的申请与审批
C. 药品生产许可证^{(production license)}管理
D. 药品委托生产管理^{(production management)}
E. 监督检查

3. [单选题]根据下列选项，回答 25～28 题：

A. 低分子溶液剂
B. 高分子溶漓剂
C. 乳剂
D. 溶胶剂
E. 混悬剂
F. 第 25 题 是由低分子药物分散在分散介质^{(dispersion medium)}中形成的液体制剂，分散微粒小于lnm（ ）。

4. [单选题]西洋参的分泌组织是

A.

5. [多选题]【41-42】

A. 葡萄糖酸钙
B. 环孢素 c．丙磺舒 D．西司他丁 E．青霉素
C. 可抑制亚胺培南经肾肽酶代谢被破坏的药品是
D. 可抑制普伐他汀经肝细胞色素酶CYP3A4代谢的药品是

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