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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说

来源: 志学网    发布:2023-05-10     [手机版]    
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导读

正确答案:E。A.国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告 B.省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告 C.药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格 D.药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目 E.药品质量公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起15日内,在原公告范围内予以更正 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是

A. 国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告
B. 省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告
C. 药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格
D. 药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目
E. 药品质量公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起15日内,在原公告范围内予以更正


2. [单选题]报告测验分数应遵循( )。

A. 不应告诉被试其测量结果是和什么常模团体进行比较
B. 不应告知被试所作测验是测量什么或预测什么
C. 最好不把测验分数直接告诉被试及其亲友,而是报告测验分数的解释和建议
D. 拒绝当事人参与测验分数的解释


3. [单选题]根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,经营者在提供商品时,必须履行的义务不包括( )。

A. 保证商品符合保障人身安全的要求
B. 提供有关商品的真实信息
C. 发现商品存在瑕疵,立即向有关行政部门报告并采取防止危害发生的措施
D. 按照国家有关规定(related regulations)向消费者出具购货凭证
E. 标明经营者的真实名称


4. [单选题]《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类,分类主要是根据药品的( )。

A. 方便性
B. 普及性
C. 有效性
D. 经济性
E. 安全性


5. [单选题]个体工商户可依法申请从事( )。

A. 药品批发业务
B. 药品生产业务
C. 药品检验业务
D. 药品监管业务
E. 药品零售业务


6. [单选题]下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理( )

A. 制备碘溶液时加入碘化钾
B. 咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1:1.2增加至1:50
C. 苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大
D. 洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中
E. 用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度


7. [单选题]铁盐的检查

A. 稀盐酸
B. 锌粒
C. 稀硫酸
D. 甲基红指示液
E. 醋酸盐缓冲液(acetate buffer solution)(pH3.5);以下杂质检查所用的试剂为


8. [多选题]属于第四代的喹诺酮类药物的是( )。

A. 环丙沙星
B. 氧氟沙星
C. 克林沙星
D. 加替沙星
E. 诺氟沙星


9. [单选题]制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为( )。

A. 三种主药一起产生化学变化
B. 为了增加咖啡因的稳定性
C. 此方法制备方便
D. 为防止乙酰水杨酸水解
E. 三种主药一起湿润混合会使熔点下降,压缩时产生熔融和再结晶现象


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