【导读】
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1. [单选题]开展新药临床研究应
A. 以GLP为指导
B. 以GMP为指导
C. 以GCP为指导
D. 以GAP为指导
E. 以GSP为指导
2. [单选题]不能用于青光眼治疗的药物是
A. 阿托品
B. 毛果芸香碱
C. 毒扁豆碱
D. 甘露醇
E. 噻吗洛尔
3. [单选题]常与麦角胺联合应用治疗偏头痛的药物是
A. 咖啡因
B. 贝美格
C. 二甲弗林
D. 尼可刹米
E. 洛贝林
4. [单选题]医疗机构应该妥善保存调剂过的医师处方，至少保存1年的是
A. 普通处方
B. 麻醉药品处方
C. 医疗用毒性药品处方
D. 第一类精神药品处方
E. 第二类精神药品处方
5. [单选题]下列哪一项不是预防处方差错的防范措施
A. 正确摆放药品
B. 配齐一张处方的药品后再取下一张
C. 如核对人发现调配错误，应及时更正，并取回正确药物
D. 贴服药标签时应再次与处方逐一核对
E. 确认患者的身份，以确保药品发给相应的患者
6. [单选题]在"确定治疗药物方案"程序中，属于积累"循证医学证据"的步骤是
A. 明确诊断
B. 调整给药方案
C. 确定初始方案
D. 观察临床效果
E. 选择药物及途径
7. [单选题]下列是软膏油脂类基质的是
A. 甲基纤维素
B. 卡波姆
C. 甘油明胶
D. 硅酮
E. 海藻酸钠
8. [单选题]关于新生儿的药物排泄叙述不正确的是
A. 新生儿的体表面积相对较成人大，其肾血流量只有成人的20%～40%
B. 新生儿肾对药物的清除能力明显低于年长儿
C. 新生儿出生体重越低，日龄越小，药物半衰期越长
D. 一般出生1周内的新生儿，尤其是早产儿多主张每隔24小时给药一次
E. 出生一周后的新生儿其肾小球滤过率迅速增加，肾对药物的排泄功能已经改善
9. [单选题]下列关于GLP的叙述错误的是
A. GLP是药物非临床研究质量管理规范
B. 药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究
C. 用于评价药物的安全性
D. 我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行
E. 包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等
10. [单选题]被动扩散的特点是
A. 逆浓度差
B. 消耗能量
C. 需要载体
D. 有竞争抑制
E. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的转运过程
11. [单选题]以下"WHO定义的药品不良反应"的叙述中，关键的字句是
A. 任何有伤害的反应
B. 任何与用药目的无关的反应
C. 在调节生理功能过程中出现
D. 人接受正常剂量药物时出现
E. 在预防、诊断、治疗疾病过程中出现
12. [单选题]下列医疗文书，可归属于处方的是
A. 临床诊断书
B. 病区领药单
C. 药品出库单
D. 病区用药医嘱单
E. 患者化验报告单
13. [单选题]阿莫西林属于哪类药物
A. 四环素类抗菌药物
B. 头孢菌素类抗菌药物
C. 氨基糖苷类抗菌药物
D. 青霉素类抗菌药物
E. 大环内酯类抗菌药物
14. [单选题]阿托品不用于治疗
A. 窦性心动过缓
B. 虹膜睫状体炎
C. 胃肠绞痛
D. 有机磷酸酯类中毒
E. 感染性休克伴高热
15. [单选题]医疗机构按照有关规定(related regulations)，对本机构的药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，药师经考核合格后，可取得这两类药品的
A. 使用权
B. 调剂权
C. 处方权
D. 调剂资格
E. 处方资格
16. [单选题]下列关于软胶囊剂(soft capsules)的叙述，错误的是
A. 软胶囊又名"胶丸"
B. 滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备
C. 空胶囊的号数由小到大，容积也由小到大
D. 囊材中增塑剂用量不可过高
E. 一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:(0.4～0.6):1.0
