根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是

1. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是

A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
B. 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的生产计划由生产单位^{(production unit)}自行制定
E. 调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

2. [单选题]《互联网药品信息服务管理办法》规定，《互联网药品信息服务资格证书》有效期为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

3. [单选题]根据下列题干及选项，回答 128～132 题：

A. 奥司他韦
B. 盐酸金刚烷胺
C. 茚地那韦
D. 拉米夫定
E. 奈韦拉平
F. 第 128 题 全碳六元环流感病毒神经氨酸酶抑制剂^{(influenza neuraminidase inhibitor)}（ ）。

4. [多选题]空气中影响药物稳定性的是（ ）

A. 氮气
B. 二氧化碳
C. 氧气
D. 氢气
E. 臭氧

5. [多选题]膜剂理想的成膜材料应（ ）。

A. 无刺激性、无致畸、无致癌等
B. 在体内能被代谢或排泄
C. 不影响主药的释放
D. 成膜性、脱模性较好
E. 在体温下易软化、熔融或溶解

6. [单选题]根据下列选项，回答 99～103 题：

A. 苦参碱和氧化苦参碱^{(matrine and oxymatrine)}
B. 汉防己甲素和乙素
C. 番木鳖碱和马钱子碱
D. 乌头碱和乌头原碱
E. 麻黄碱和伪麻黄碱
F. 比较下列各组生物碱结构差别，后者比前者
G. 第 99 题 少2个酯键（ ）

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.233go.com/web/rg04od.html