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《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产

来源: 志学网    发布:2023-04-27     [手机版]    
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正确答案:D。A.10年备查 B.8年备查 C.6年备查 D.5年备查 E.3年备查 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程(operating rules),在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存( )。

A. 10年备查
B. 8年备查
C. 6年备查
D. 5年备查
E. 3年备查


2. [单选题]Girard试剂法主要用于挥发油中哪类成分的分离( )。

A. 碱性成分
B. 酸性成分
C. 醛.酮类成分
D. 醇类成分
E. 醚类成分


3. [单选题]可用于脾肾阳虚所致泄泻的非处方中成药是( )。

A. 葛根芩连片
B. 理中丸
C. 固本益肠丸
D. 补脾益肠丸
E. 以上均不是


4. [单选题]H1受体阻断剂(blocker)最有效的适应证是( )。

A. 过敏性休克
B. 支气管哮喘
C. 急慢性湿疹
D. 过敏性鼻炎
E. 药热


5. [单选题]脾不健运,脾虚下陷,脾不统血共同的临床表现是( )。

A. 食少,食后腹胀
B. 月经过多
C. 胃下垂(gastroptosis)
D. 脱肛
E. 肌衄


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