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按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实

来源: 志学网    发布:2023-04-05     [手机版]    
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正确答案:C。A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度 C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行( )。

A. 逐级、不定期(irregular dates)报告制度
B. 越级、定期报告制度
C. 逐级、定期报告制度
D. 越级、不定期(irregular dates)报告制度
E. 逐级、随时报告制度


2. [单选题]制备栓剂采用( )。

A. 沸腾制粒法
B. 滴制法
C. 研和法
D. 流延法
E. 热融法


3. [多选题]与药共制后可降低药物的刺激性,增强药物疗效的是()。

A. 麦麸
B. 河砂
C. 稻米
D. 土
E. 蛤粉


4. [多选题]药物成盐修饰的作用有( )。

A. 产生较理想的药理作用
B. 调节适当的pH值
C. 有良好的溶解性
D. 降低对机体的刺激性
E. 提高药物脂溶性


5. [单选题]风寒感冒颗粒主治风寒感冒证,其症状不包括( )。

A. 恶寒
B. 头痛
C. 发热
D. 汗出
E. 流清涕


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