根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂

1. [多选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂

A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
B. 应建立严格的管理制度
C. 严格执行生产工艺操作规程^{(operating rules)}，严防与其他药品混杂
D. 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误
E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数

2. [多选题]多肽和蛋白质类药物^{(peptides and proteins)}的稳定剂有（ ）。

A. 血清蛋白^{(serum protein)}
B. 糖
C. 多元醇
D. 氨基酸
E. 缓冲剂

3. [单选题]药品使用说明书^{(service manual)}中未收载的不良反应属于

C.

4. [单选题]根据下列选项，回答 71～72 题：

A. 用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点的制剂
B. 药物溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体
C. 常用包衣材料包衣控制药物的释放速度
D. 在体内使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用
E. 为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体
F. 第 71 题 滴丸（ ）。

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