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根据《中华人民共和国药品管理法》,不符合药品生产企业要求的是

来源: 志学网    发布:2023-04-27     [手机版]    
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导读

正确答案:E。A.必须具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进具有批准文号的药品 D.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 E.不符合国家药品标准的中药饮片不得出厂 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,不符合(inconformity)药品生产企业要求的是

A. 必须具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员(engineers and technicians)及相应的技术工人(skilled worker)
B. 具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
C. 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进具有批准文号(registered number of approval)的药品
D. 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
E. 不符合(inconformity)国家药品标准的中药饮片不得出厂


2. [单选题]2005年版《中华人民共和国药典》一部指出:何首乌含量测定的成分为( )

A. 大黄素和大黄酚
B. 番泻苷A
C. 白藜芦醇
D. 卵磷脂
E. 2,3,5,4'一四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷


3. [单选题]真热假寒证的治法是

A. 以寒治热
B. 以寒治寒
C. 寒者热之
D. 用热远热 E.用寒远寒


4. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当( )。

A. 进行再评价
B. 立即停止生产、经营、使用
C. 撤销其批准文号(registered number of approval)
D. 按假药处理
E. 按劣药处理


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