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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的

来源: 志学网    发布:2023-04-24     [手机版]    
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导读

正确答案:A。A.通用名称 B.批准文号 C.生产日期 D.商品名称 E.贮存条件 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的

A. 通用名称
B. 批准文号(registered number of approval)
C. 生产日期(manufacture date)
D. 商品名称
E. 贮存条件


2. [单选题]根据下列内容,回答 107~109 题:

A. 海关不得放行
B. 必须从允许药品进口的口岸进口
C. 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》
D. 按照国家有关规定办理进口手续
E. 禁止进口
F. 第 107 题 进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品(  )。


3. [单选题]根据下列题干及选项,回答 34~36 题:

A. ±2%
B. ±5%
C. ±7.5%
D. ±l0%
E. ±l2.5%
F. 第 34 题 平均粒重小于或等于1.0g栓剂的重量差异限度是( )。


4. [单选题]吗啡中毒(morphinism)的三联症状为( )

A. 头痛、头晕、恶心
B. 昏迷、瞳孑L扩张、抽搐
C. 幻觉、抽搐、呼吸抑制
D. 虚脱、瞳孔扩张和呼吸的极度抑制
E. 昏迷、针尖样瞳孔和呼吸的极度抑制


5. [单选题]中药调剂按工作流程应为()。

A. 收方--审方--计价-调配--发药
B. 收方--计价--调配--复核--发药
C. 审方--计价--调配--复核--发药
D. 收方--审方--调配--复核--发药


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