批生产记录应保存至药品有效期后

1. [单选题]批生产记录应保存至药品有效期后

A.

2. [多选题]牡蛎的主治病证有

A. 自汗盗汗
B. 瘰疬痰核
C. 阴虚动风
D. 胃痛泛酸
E. 血热吐衄

3. [多选题]第 140 题 由(食品)药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》的许可事项为（　　）。

A. 制剂室负责人
B. 药检室负责人
C. 配制地址
D. 配制范围
E. 有效期限

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