志学网
搜索

根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,应采取随机盲法对

来源: 志学网    发布:2023-04-17     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1204次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:B。A.I期和Ⅱ期临床试验 B.Ⅱ期和Ⅲ期临床试验 C.Ⅲ期和Ⅳ期临床试验 D.I期和皿期临床试验 E.I期和Ⅳ期临床试验 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,应采取随机盲法对照临床试验的是

A. I期和Ⅱ期临床试验
B. Ⅱ期和Ⅲ期临床试验(phase ⅲ clinical trials)
C. Ⅲ期和Ⅳ期临床试验
D. I期和皿期临床试验
E. I期和Ⅳ期临床试验


2. [多选题]化学药品说明书的格式中包括

A. 性状 B、功能主治
B. 药理毒理 D、规格
C. 有效期


3. [单选题]肥达反应中,若"O"正常而"H"高,可能是

A. 有过伤寒病史
B. 以上都不对
C. 感染早期
D. 交叉反应
E. 其他沙门菌感染


4. [单选题]主要含有木脂素成分的中药为( )

A. 五味子
B. 人参
C. 薄荷
D. 柴胡
E. 三七


5. [多选题]关于注射用水的说法正确的有

A. 为经过灭菌的蒸馏水(distilled water)
B. 蒸馏的目的是除去细菌
C. 应在80℃以上保温或灭菌后密封保存
D. 应使用新制的注射用水,最好随蒸随用
E. 指蒸馏水(distilled water)或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/rgnd1d.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2