与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有（ ）

1. [单选题]与GMP关于洁净室(区)^{(clean room (area))}的规定不符的有（ ）

A. 洁净室(区)^{(clean room (area))}要采取措施防止污染、差错和混淆
B. 厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局
C. 进入洁净室(区)^{(clean room (area))}的空气必须净化，洁净室(区)^{(clean room (area))}内空气的微生物数和尘粒数应定期检测，检测结果应记录存档
D. 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置
E. 洁净室(区)^{(clean room (area))}的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求^{(special requirements)}，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～75%

2. [单选题]第 85 题 凝胶过滤法的洗脱顺序为（　　）

A. 极性小者先洗脱下来
B. 极性大者先洗脱下来
C. 分子最大者先洗脱来
D. 分子量小者先洗脱下来
E. 羟基数日少者先洗脱下来

3. [单选题]与强利尿药伍用，会造成听神经和肾功能的不可逆损害的药物是（ ）。

A. 氨基糖苷类
B. β一内酰胺类
C. 大环内酯类
D. 四环素类
E. 氟喹诺酮类

4. [单选题](43～44题共用备选答案)

A. 药物制剂
B. 药剂学
C. 方剂
D. 药物剂型
E. 调剂学
F. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学为( )。

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