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根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述正确的有

来源: 志学网    发布:2023-04-25     [手机版]    
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导读

正确答案:ADE。A.药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准 B.药晶生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门备案 C.中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准 D.药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验 E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述正确的有

A. 药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准
B. 药晶生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门备案
C. 中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准
D. 药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
E. 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求


2. [单选题]斑蝥的内服用量是( )。

A. 0.03~0.06g
B. 0.015~0.03g
C. 0.3~0.9g
D. 0.002~0.004g
E. 1~3g


3. [多选题]硝苯地平适用于哪些高血压的治疗( )

A. 合并有肾功能损害者
B. 老年人收缩期高血压
C. 心脏传导阻滞
D. 合并有心衰
E. 合并冠心病者


4. [多选题]心室肌动作电位平台期的形成主要由以下哪些原因造成( )。

A. Na+通道失活,Na+停止内流
B. Ca2+内流
C. K+外流
D. CI-内流
E. K+内流


5. [单选题]依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是( )。

A. 未标明有效期(period of validity)的药品
B. 更改生产批号的药品
C. 擅自添加防腐剂的药品
D. 超过有效期(period of validity)的药品
E. 变质的药品


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