【导读】
正确答案:CD。A.1年 B.2审 C.3年 D.4年 E.5年 F.根据《药品经营质量管理规范》 G.药品批发企业中,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为 H.药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为 I.药品批发企业中,有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [多选题][93--94]
A. 1年
B. 2审
C. 3年
D. 4年
E. 5年
F. 根据《药品经营质量管理规范》
G. 药品批发企业中,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
H. 药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
I. 药品批发企业中,有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
2. [单选题]渗透泵型控释制剂的具有高渗透压(hyperosmolarity)的渗透促进剂
D.
3. [单选题]与氨基糖苷类抗生素并用更易造成耳聋的药物是
A. 阿米洛利
B. 呋塞米
C. 氨苯蝶啶
D. 螺内酯
E. 乙酰唑胺
4. [单选题]“百病多由痰作祟”说明了痰饮的致病特点是( )。
A. 痰饮致病病位较广
B. 痰饮致病易伤及人体的阴液
C. 痰饮致病易致神志异常
D. 痰饮致病病势缠绵
E. 痰饮致病易损伤人体的阳气
5. [单选题]某医院从A医药公司采购B药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发现说明书有些内容印刷不清楚,实施召回。作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为()。
A. 12小时
B. 24小时
C. 48小时
D. 72小时