药品监督管理不得侵害有关药事组织和公众的合法权益属于( )。

1. [单选题]药品监督管理^{(drug administration)}不得侵害有关药事组织和公众的合法权益属于( )。

A. 药品监督管理^{(drug administration)}的目的性原则^{(aim principle)}
B. 药品监督管理^{(drug administration)}的方针性原则
C. 药品监督管理^{(drug administration)}的限制性原则
D. 药品监督管理^{(drug administration)}的方法性原则
E. 药品监督管理^{(drug administration)}的权威性原则

2. [单选题]戒毒药品临床实验^{(clinical experiment)}或验证工作按（ ）。

A. 《抗阿片类戒簖症状药物临床实验^{(clinical experiment)}指导原则》执行
B. 《中华人民共和国药品管理法》执行
C. 《麻醉药品管理办法》执行
D. 《精神药品管理办法》执行
E. 《麻黄素管理办法》执行

3. [单选题]《中国药典》2005年版(一部)规定，要检查重金属限量的药材是

A. 地龙 B.蜂蜜
B. 牛黄 D.鸡内金
C. 蛤蚧

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