【导读】
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1. [单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更几日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记
A. 15日
B. 30日
C. 3个月
D. 6个月
E. 1年
2. [单选题]目前，世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取
A. 自愿呈报系统
B. 集中监测系统
C. 重点药物监测
D. 记录联结
E. 记录应用
3. [单选题]医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为
A. 保存1年
B. 保存3年
C. 保存5年
D. 超过药品有效期1年，但不得少于3年
E. 超过药品有效期即可
4. [单选题]临床既用于深部真菌感染，又用于浅表真菌感染的药物是
A. 克霉唑
B. 伊曲康唑
C. 灰黄霉素
D. 咪康唑
E. 制霉菌素
5. [单选题]大环内酯类抗生素的作用机制是
A. 与细菌30S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成
B. 抑制氨酰基-tRNA形成
C. 影响细菌胞质膜的通透性
D. 与细菌50S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成
E. 与细菌70S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成
6. [单选题]影响药品质量的环境因素不包括
A. 日光
B. 空气
C. 湿度的大小
D. 温度的高低
E. 包装材料
7. [单选题]普通商业连锁超市的分店
A. 总店统一采购
B. 各店自由采购
C. 可以代销企业产品
D. 可销急需甲类非处方药
E. 和总店一致
8. [单选题]下列消化性溃疡治疗药物中，属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是
A. 替普瑞酮
B. 恩前列素
C. 哌仑西平
D. 兰索拉唑
E. 氢氧化铝
9. [单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、放射性药品
10. [单选题]与氯霉素特点不符的是
A. 口服难吸收
B. 易透过血-脑脊液屏障
C. 适用于伤寒的治疗
D. 骨髓毒性明显
E. 对早产儿、新生儿可引起灰婴综合征
11. [单选题]药品的外观质量检查最基本的技术依据是
A. 比较法
B. 比色法
C. 称重法
D. 依据药品质量标准检验
E. 药品说明书
12. [单选题]强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是
A. 高度二尖瓣狭窄诱发的心力衰竭
B. 由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心力衰竭
C. 肺源性心脏病引起的心力衰竭
D. 严重贫血诱发的心力衰竭
E. 甲状腺功能亢进诱发的心力衰竭
13. [单选题]负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 省级药品监督管理局
C. 国家药品不良反应监测中心
D. 省级药品不良反应监测中心
E. 卫生部
14. [单选题]吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用
A. 溴隐亭
B. 苯海索
C. 金刚烷胺
D. 司来吉兰
E. 左旋多巴
15. [单选题]新生儿的药物吸收速率取决于
A. 药物剂量和药物性质
B. 给药方式和药物性质
C. 药物剂型和药物性质
D. 药物剂型和药物剂量
E. 药物剂型和给药方式
16. [单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起
A. 3日内提出
B. 30日内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出
