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药品不良反应是指( )。

来源: 志学网    发布:2023-04-09     [手机版]    
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导读

正确答案:E。A.合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应 E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]药品不良反应是指( )。

A. 合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C. 合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D. 合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
E. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应


2. [单选题]根据下列选项回答 33~36 题。

A. 氯丙嗪
B. 奋乃静
C. 氯氮平
D. 硫利哒嗪
E. 丙米嗪
F. 第 33 题 ( )是长效抗精神病药。


3. [单选题]不得直接向接种单位供应第二类疫苗的是

A. 疫苗生产企业
B. 药品零售企业
C. 省级疾病预防控制机构
D. 设区的市级疾病预防控制机构
E. 国家疾病预防控制机构 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》


4. [单选题]精密称取200m9样品时,选用分析天平的感量应为 ( )。

A. 10mg
B. 1mg
C. 0.1mg
D. 0.01mg
E. 0.001mg


5. [多选题]下列关于化学药品说明书的说法正确的是( )。

A. 某药品如属药典收载的品种,药品说明书中所列出的化学名称、化学结构式、分子式、分子量,须与药典一致
B. 药品性状,按药典及《国家药品标准工作手册》有关要求描述
C. 药理毒理包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容
D. 药理作用包括药物类别、药理活性(临床药理)、作用机制等
E. 不同适应证、不同用药方法、成人与儿童用药不同时,须分别列出


6. [单选题]41~42 题共用以下备选答案。

A. 卫生行政部门(health administration)
B. 食品药品监督管理部门
C. 工业和信息化部门
D. 工商行政管理部门
E. 商务部门
F. 根据《互联网药品信息服务管理办法》
G. 第 41 题 提供互联网药品信息服务的网站发布药品、医疗器械广告的审查批准部门是


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