根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关从事药品不良反应

1. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员，说法错误的是

A. 药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作
B. 药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作
C. 医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作
D. 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识
E. 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具备科学分析评价药品不良反应的能力

2. [单选题]下列除哪项外均为第一类医疗器械产品

A. 医用脱脂棉^{(medical absorbent cotton)}
B. 创可贴
C. 切片机
D. 医用X线胶片
E. 纱布绷带^(bandage)

3. [单选题]SOAP药历模式中的“O”是指 （ ）。

A. 体检信息
B. 主诉信息
C. 评价信息
D. 提出治疗方案
E. 提出建议

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