【导读】
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1. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过
A. 2日剂量
B. 3日剂量
C. 2日极量
D. 3日极量
E. 4日剂量
2. [多选题]药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告
A. 发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布
B. 发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布
C. 发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查不得发布
D. 有充分证据的可以宣传其有效率
E. 可以与其他同类产品(similar products)进行功效和安全性比较
3. [单选题]治惊悸怔忡、失眠多梦，常以朱砂配
A. 酸枣仁
B. 牡蛎
C. 龙骨
D. 磁石
E. 黄柏
4. [单选题]炒炭后，挥发油中检出新成分，并具有止血作用的药物是
A. 大黄
B. 竹茹
C. 荆芥
D. 槐花
E. 泽泻
5. [单选题]药材白芍的产地加工方法是
A. 去皮后晒干
B. 除去泥沙后晒干
C. 略烫后晒干
D. 置沸水中煮后除去外皮或去皮后再煮，晒干
E. 除去泥沙后烘干
6. [单选题]下列药物中，既能固精缩尿，又能补益肝肾明目的是
A. 桑螵蛸(mantis egg-case)
B. 椿皮
C. 诃子
D. 覆盆子
E. 海螵蛸
7. [单选题]药品标准制定时所选择的检验方法应遵循的原则不包括
A. 经济
B. 准确
C. 简便
D. 灵敏
E. 快速
8. [单选题]有些药材在加工过程中堆置起来发热，使其内部水分往外溢，使药材变软、变色、增加香味或减少刺激性，有利于干燥。这种方法习称（ ）。
A. 发汗
B. 走油
C. 风化
D. 自燃
E. 霉变
9. [单选题]按照《药品注册管理办法》的规定，下列说法错误的是
A. 申请新药注册，应当进行临床试验
B. 临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
C. Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
D. Ⅱ期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
E. Ⅳ期临床试验是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
10. [多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当
A. 立即停止销售或者使用该药品
B. 通知药品生产企业或者供货商，
C. 向卫生行政管理部门报告
D. 向药品监督管理部门报告。
11. [单选题]对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是
A. 经营性互联网药品信息服务
B. 非经营性互联网药品信息服务
C. 药品监督管理部门审查批准
D. 国家药品监督管理部门
12. [单选题]淫羊藿的炮制方法为
A. 酒炙
B. 蜜炙
C. 羊脂油炙
D. 麻油炙
E. 姜炙
