控制药物纯度的含义是

1. [单选题]控制药物纯度的含义是

A. 药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制
B. 药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量
C. 药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大
D. 药物中不允许^{(not allow)}有杂质存在
E. 药物中无害的杂质无需控制

2. [多选题]制备颗粒剂的必备工序包括（ ）。

A. 包衣
B. 干燥
C. 提取
D. 制粒
E. 包装

3. [多选题]关于注射用无菌粉末的描述正确的是()

A. 系供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末
B. 不耐热或在水溶液^{(aqueous solution)}中不稳定的药物宜制成无菌粉末
C. 无菌粉末可用喷雾干燥法制得
D. 分为注射用无菌分装制品和注射用冷冻干燥制品两种
E. 无菌粉末应在100级洁净环境下操作

4. [单选题]根据以下内容，回答 109～112 题：

A. 煎煮法
B. 浸渍法
C. 渗漉法
D. 双提法
E. 水蒸气蒸馏法
F. 第 109 题 有效成分尚未清楚的方剂粗提宜采取的提取方法为（ ）。

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