《中国药典》2005年版一部中规定，注射用混悬液的粒度应（ ）。

1. [单选题]《中国药典》2005年版一部中规定，注射用混悬液的粒度应（ ）。

A. ≤12μm；12～20μm不超过10%
B. ≤10μm；1～15μm不超过10%
C. ≤25μm；25～35μm不超过10%
D. ≤1μm；15～20μm不超过10%
E. ≤20μm；20～30μm不超过10%

2. [单选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行

A. 逐级、不定期^{(irregular dates)}报告制度
B. 越级、定期报告制度
C. 逐级、定期报告制度
D. 越级、不定期^{(irregular dates)}报告制度
E. 逐级、随时报告制度

3. [单选题]根据下列选项，回答 90～92 题：

A. 《进口准许证》
B. 《进口药品注册证》
C. 《医药产品注册证》
D. 《医疗机构执业许可证》
E. 《进口许可证》
F. 依据《中华人民共和国药品管理法：施条例》的规定
G. 第 90 题 国外企业生产的药品进口需取得（ ）。

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