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关于处方用药剂量,正确的是( )。

来源: 志学网    发布:2023-04-11     [手机版]    
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导读

正确答案:ABCD。A.药典收载的品种,药品使用剂量应以《临床用药须知》为准 B.药典未收载的品种,应以法定说明书所示剂量为准 C.超剂量使用药品,医师应在剂量旁重签字,否则药师可拒绝调配 D.处方剂量的书写应采用阿拉伯字码,剂量单位应采用公制 E.药物剂型单位片剂,胶囊剂等应以盒、瓶为单位 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]关于处方用药剂量,正确的是( )。

A. 药典收载的品种,药品使用剂量应以《临床用药须知》为准
B. 药典未收载的品种,应以法定说明书所示剂量为准
C. 超剂量使用药品,医师应在剂量旁重签字,否则药师可拒绝调配
D. 处方剂量的书写应采用阿拉伯字码,剂量单位应采用公制
E. 药物剂型单位片剂,胶囊剂等应以盒、瓶为单位


2. [单选题]阴阳偏衰最宜采用下列哪项治则( )。

A. 调整阴阳
B. 损益兼用
C. 补其不足
D. 一通因通用
E. 损其有余


3. [多选题]通过政策实施各部门的协同配合,共同努力(joint efforts),以及社会各界(social sectors)特别是广大医药工作者的积极配合,使基本药物政策充分发挥应有的作用有( )。

A. 保障全体人民的身体健康
B. 规范合理用药
C. 促进医疗保险体制的改革
D. 正确引导药物的研究与开发
E. 满足社会公众的健康要求


4. [单选题]附子的主产地是

C.


5. [单选题]依照《药品生产质量管理规范》规定,下列说法错误的是( )。

A. 拣选后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得用于洗涤其他药材
B. 批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及复核人签名
C. 不同产品品种(product variety)、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行
D. 药品出厂前可以不经过质量检验就出厂
E. 记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时辨认


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