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根据《药品管理法》规定,以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情

来源: 志学网    发布:2023-04-12     [手机版]    
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导读

正确答案:A。A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的 B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的 C.生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的 D.生产、销售劣药,经处理后重犯的 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《药品管理法》(drug administration law)规定,以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是

A. 以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的
B. 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的
C. 生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的
D. 生产、销售劣药,经处理后重犯的


2. [单选题]洋地黄毒苷(digitoxin)片的含量测定,中国药典采用的方法是( )。

A. 比色法
B. 紫外分光光度法
C. 红外分光光度法
D. 荧光分析法
E. 高效液相色谱法


3. [单选题]根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法(interim procedures)》,有关处方外配的表述,错误的是

A. 外配处方必须由定点医疗机构医师开具
B. 外配处方必须有医师签名和定点医疗机构盖章
C. 处方要有药师审核签字,保存3年以上以备核查
D. 外配处方应分别管理,单独建账
E. 定点零售药店要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况


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