《处方管理办法(试行)》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部

1. [单选题]《处方管理办法(试行)》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（ ）。

A. 以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法
B. 处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
C. 处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D. 以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量
E. 临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

2. [单选题]依西羌坦的主要不良反应

A. 心脏毒性
B. 肾功能损害
C. 神经毒性
D. 雄激素样症状
E. 泌尿系统反应

3. [单选题]吐温类溶血作用由大到小的顺序为（ ）

A. 吐温80>吐温40>吐温60>吐温20
B. 吐温20>吐温60>吐温40>吐温80
C. 吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
D. 吐温20>吐温40>吐温60>吐温80
E. 吐温20>吐温80>吐温40>吐温60

4. [单选题]药品生产洁净室（区）空气洁净度的划分标准是（ ）。

A. 按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
B. 按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分
C. 按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D. 按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分
E. 按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

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