1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》没有要求标签上必须印有规定标志的药品是（ ）。
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 处方药
E. 外用药品
2. [多选题]
B． 于发现之日起15日内报告 C． 须及时报告 D． 每年汇总报告一次 E． 每5年汇总报告一次 1.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应 2.药品生产企业对新药监测期内的药品 3.药品生产企业对新药监测期已满以后的药品 4.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应
A. 向所在地的省级药品不良反应监测(adverse drug reaction monitoring)中心每季度集中报告B． 于发现之日起15日内报告
B. 须及时报告
C. 每年汇总报告一次
D. 每5年汇总报告一次
E. 1.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应
F. 2.药品生产企业对新药监测期内的药品
G. 3.药品生产企业对新药监测期已满以后的药品
H. 4.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应
3. [单选题]我国第一批(the first batch)非处方药(otc)西药部分品种目录有（ ）。
A. 23类，165个品种
B. 2l类，689个品种
C. 26类，699个品种
D. 27类，320个品种
E. 24类，165个品种
