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我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

来源: 志学网    发布:2023-02-28     [手机版]    
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正确答案:A。A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

A. 药品检验机构
B. 药品生产企业
C. 进口药品的境外制药厂商
D. 药品经营企业


2. [单选题]血竭的石油醚提取(petroleum ether extraction)液加新配制的o.5%醋酸铜溶液,振摇后静置分层,石油醚层不得显绿色,是检查( )。

A. 血竭素
B. 去甲血竭素
C. 海松酸
D. 樟脑
E. 松香


3. [多选题]用沉淀重量法测定铁盐(Ⅲ)药物时,需要( )。

A. Fe(OH)3·nH20
B. 2Fe/Fe203
C. Fe203
D. Fe/Fe203
E. 换算因数


4. [单选题]处方中“适量”的外文缩写是 ( )。

A. q.n.
B. q.d.
C. q.c.
D. q.h.
E. q.S.


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