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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实

来源: 志学网    发布:2023-02-28     [手机版]    
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导读

正确答案:D。A.分类管理制度 B.评价、分析制度 C.登记制度 D.逐级、定期报告制度 E.核查制度 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )。

A. 分类管理制度
B. 评价、分析制度
C. 登记制度
D. 逐级、定期报告制度
E. 核查制度


2. [单选题]下列除哪项外均为吴茱萸的粉末特征( )

A. 油室
B. 腺毛
C. 非腺毛
D. 石细胞
E. 草酸钙方晶


3. [单选题]舒筋活络丸是

A.


4. [单选题]根据下列题干及选项,回答 41~44 题:

A. 《药品生产质量管理规范附则》规定
B. 粉针剂
C. 冻干粉针剂(freeze-dried injection)
D. 固体制剂
E. 液体制剂
F. 膏滋
G. 第 41 题 在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批( )。


5. [单选题]请根据以下内容回答 109~113 题

A. 精制白喉抗毒素(diphtheria antitoxin)
B. 胃蛋白酶、胰蛋白酶
C. 硫酸阿托品
D. 溴化钠
E. 甲状腺糖衣片
F. 第 109 题 湿度太高,吸水潮解的药品有( )


6. [单选题]关于治疗药物监测的论述错误的是( )。

A. 治疗药物监测的常用英文缩写是TDM
B. 是临床药学服务的重要内容之一
C. 治疗药物监测可以实现给药个体化
D. 所有的治疗药物都必须进行监测
E. 可以了解血药浓度


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