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下列叙述中不符合我国中药管理规定的是

来源: 志学网    发布:2023-03-01     [手机版]    
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正确答案:C。A.新发现的药材,必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售 B.实施批准文号管理的中药材,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进 C.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药 D.药品经营企业购进中药材应标明产地 E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志 更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]下列叙述中不符合我国中药管理规定的是

A. 新发现的药材,必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
B. 实施批准文号管理的中药材,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
C. 城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
D. 药品经营企业购进中药材应标明产地
E. 中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志


2. [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括

A. 品名、规格、厂名、生产批号
B. 供货单位、购进数量和复核人
C. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期


3. [多选题]下列属于不正当竞争行为的是

A. 假冒他人的注册商标
B. 擅自使用他人的企业名称或者姓名
C. 擅自使用知名商品特有的或与知名商品近似的名称、包装、装潢
D. 在商品上伪造或冒用认证标志、名优标志等质量标志,伪造产地
E. 限定他人购买其指定的经营者的产品


4. [单选题]医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()

A. 注册审批制度
B. 分类管理制度
C. 产品生产注册制度
D. 申报备案制度
E. 产品审查制度


5. [单选题]经营者以产品说明书表明商品质量状况的应

A. 保证其与提供的商品的实际质量状况相符
B. 向消费者出具服务单据
C. 按约定履行,不得无理拒绝
D. 作出明确的答复
E. 立即向有关行政部门报告和告知消费者


6. [单选题]关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是

A. 肝坏死
B. 肝衰竭
C. 肝性脑病
D. 肝功能异常
E. 中毒性肝炎


7. [单选题]强效、速效、长效的红内期裂殖体杀灭剂

A. 氯喹
B. 青蒿素
C. 乙胺嘧啶
D. 伯氨喹
E. 奎宁


8. [单选题]以下属于甾体类抗炎药物的是

A. 吲哚美辛
B. 泼尼松
C. 阿司匹林
D. 布洛芬
E. 保泰松


9. [单选题]医师开具处方应当使用

A. 通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
B. 通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称
C. 通用名、商标名、商品名
D. 通用名、商标名、新活性化合物的专利药品名称
E. 通用名、商品名、新活性化合物的专利药品名称


10. [单选题]关于药品不良反应,以下叙述正确的是

A. 是指合格药品在正常用法用量下出现的
B. 出现的与用药目的无关的反应
C. 出现的意外有害反应
D. 药品说明书中未载明的
E. 以上均正确


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