及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织

1. [单选题]及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价，向国家食品药品监督管理总局和卫生计生委报告

A. 药品生产企业
B. 医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的药品不良反应病例
C. 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例
D. 国家药品不良反应监测专业机构

2. [单选题]下列药物配伍使用的目的不包括

A. 增强疗效
B. 预防或治疗合并症
C. 提高生物利用度
D. 提高机体的耐受性
E. 减少副作用

3. [多选题]脑出血的治疗原则为

A. 卧床2～4周
B. 一般不用止血药物
C. 降低颅内压首先高渗脱水药
D. 昏迷患者应加强抗菌药物预防肺部感染
E. 不急于降血压

4. [多选题]"主动监测"获得药物警戒信号的方式有

A. 定点监测
B. 重点信号监测
C. 重点患者监测
D. 重点药物监测
E. 处方事件监测

5. [单选题]根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是

A. 风险程度由低到高
B. 有效程度由高到低
C. 有效程度由低到高
D. 风险程度由高到低

6. [单选题]片剂的规格系指

A. 标示每片含有主药的重量
B. 每片含有辅料的处方量
C. 测得每片中主药的平均含量
D. 每片中辅料的实际投入量
E. 测得每片的平均重量

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