【导读】
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1. [单选题]医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂量与中毒剂量
A. 相近
B. 相似
C. 相等
D. 相关
E. 差不多
2. [单选题]鉴定医疗保险药品目录的制定部门是
A. 药品监督管理部门
B. 公安部
C. 社会发展与改革委员会
D. 劳动保障部门
E. 工商行政管理部门
3. [单选题]医疗机构药事管理委员会(组)的职责不包括
A. 确定本机构用药目录和处方手册
B. 采购药品、保证质量
C. 审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请
D. 建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作
E. 定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见
4. [单选题]下列为假药的是
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 未标明有效期或者更改有效期的
D. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
E. 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
5. [单选题]属于长效糖皮质激素类的药物
A. 氢化可的松
B. 泼尼松
C. 地塞米松
D. 氟轻松
E. 可的松
6. [单选题]下列有关抗流感病毒药描述不正确的是
A. 金刚烷胺对甲型流感病毒有效
B. 金刚烷胺对乙型流感病毒有效
C. 利巴韦林对甲型流感病毒有效
D. 利巴韦林对乙型流感病毒有效
E. 奥司他韦对甲型流感病毒有效
7. [单选题]根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书(service manual)经哪个部门校对无误后印制、发放、使用
A. 采购部门
B. 物料供应部门
C. 验收部门
D. 质量管理部门
E. 生产管理部门
8. [单选题]药物效应强弱可能取决于
A. 吸收速率
B. 消除速率
C. 生物转化方式
D. 血浆蛋白结合率
E. 靶部位浓度
9. [单选题]药品说明书和标签的文字表述应
A. 健康、易懂、严谨
B. 科学、规范、准确
C. 易懂、严谨、规范
D. 易懂、规范、准确
10. [单选题]必须建立真实、完整的药品购销记录
A. 药品批发企业
B. 药品零售企业
C. 药品零售连锁总部
D. 药品零售连锁门店
E. 药品生产企业
11. [单选题]细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是
A. 细菌胞浆膜通透性改变
B. 细菌产生了大量PABA
C. 细菌产生水解酶
D. 细菌改变代谢途径
E. 细菌产生钝化酶
12. [单选题]经营者和消费者之间的约定不得
A. 违背法律、法规的规定
B. 有欺诈嫌疑
C. 不利于一方的条款
D. 与交易无关
E. 贿赂行为
13. [单选题]药学服务的目标是什么
A. 改善药品质量
B. 为医生提供合理用药信息
C. 改善和提高人类生命质量
D. 指导护士合理用药
E. 增加患者用药依从性
14. [单选题]水钠潴留最弱的糖皮质激素类药物(glucocorticoid drugs)是
A. 氢化可的松
B. 泼尼松龙
C. 地塞米松
D. 可的松
E. 泼尼松
15. [单选题]按规定不需要从重处罚的是
A. 以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的
B. 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
C. 药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的
D. 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E. 生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
16. [单选题]制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是
A. 方便群众购药
B. 保证药品质量
C. 推行执业药师资格制度
D. 保障人民用药安全有效、使用方便
E. 推动医疗保险制度的进程
