志学网
搜索

在中国进行国际多中心药物临床研究的境外申请人应当

来源: 志学网    发布:2023-05-19     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 221次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:B。A.按照《中华人民共和国宪法》向国家药品监督筲理局提出申请 B.按照《药品注册管理办法》向国家药品监督骨理局提出申请 C.按照《药品管理法》向国家药品监督管理局提出申请 D.按照《药品管理法》向卫生部提出申请 E.按照《药品注册管理办法》向卫生部提出申请 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]在中国进行国际多中心药物临床研究的境外申请人应当

A. 按照《中华人民共和国宪法》向国家药品监督筲理局提出申请
B. 按照《药品注册管理办法》向国家药品监督骨理局提出申请
C. 按照《药品管理法》(drug administration law)向国家药品监督管理局提出申请
D. 按照《药品管理法》(drug administration law)向卫生部提出申请
E. 按照《药品注册管理办法》向卫生部提出申请


2. [单选题]缩写词q.m.的含义是

A. 睡前
B. 每晚
C. 每晨
D. 上午
E. 下午


3. [单选题]根据下列题干及选项,回答 38~40 题:

A. 根据不同情况选择最佳片剂生产工艺
B. 结晶压片法
C. 干法制粒法
D. 粉末直接压片法
E. 湿法制粒法
F. 空白颗粒法
G. 第 38 题 药物的可压性不好,在湿热条件下不稳定( )。


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/vd432o.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2