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按照《医疗器械说明书管理规定》,医疗器械说明书中有关注意事项

来源: 志学网    发布:2023-05-10     [手机版]    
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导读

正确答案:ABE。A.一次性使用产品应注明“一次性使用”字样 B.在使用过程中,与其它产品相互产生干扰及其可能出现的危险性 C.产品注册号 D.执行的产品标准 E.产品预定功能及可能带来的副作用 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]按照《医疗器械说明书管理规定》,医疗器械说明书中有关注意事项警示及提示性说明主要包括

A. 一次性使用产品应注明“一次性使用”字样
B. 在使用过程中,与其它产品相互产生干扰及其可能出现的危险性
C. 产品注册号
D. 执行的产品标准
E. 产品预定功能及可能带来的副作用


2. [单选题]对非法收购药品的企业的处罚措施是没收违法所得,并处非法收购药品货值金额

A. 一倍以上五倍以下的罚款
B. 一倍以上三倍以下的罚款
C. 二倍以上十倍以下的罚款
D. 一倍以上十倍以下的罚款
E. 二倍以上五倍以下的罚款


3. [单选题]根据《药品说明书(drug instruction)和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是

A. 有效期至XXXX年XX月
B. 有效期至XXXX年XX月XX日
C. 有效期至XXXX.XX
D. 有效期至XXXX/XX/XX
E. 有效期至XX/XX/XXXX


4. [单选题]功效主治()。

A. 可称为作用机制或偏性所在
B. 论述其性能特点与功效主治所显现的效用
C. 依据功效主治论述其在临床的适应范围
D. 论述其在临床治疗中所显现的效用与适应范围
E. 依据其性能特点与功效主治论述其在临床的具体应用


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