【导读】
正确答案:ABCE。A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应 B.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害 C.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病 D.因心理因素发生的个体或者群体的不同性反应 E.受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [多选题]制定下列哪些情形不属于预防接种异常反应（ ）。
A. 因疫苗本身特性引起的接种后一般反应
B. 因疫苗质量不合格给受种者造成的损害
C. 受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病
D. 因心理因素发生的个体或者群体的不同性反应
E. 受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重
2. [多选题]第 78 题 珍珠的化学成分有（ ）
A. 碳酸钙
B. 多种氨基酸
C. 多种色素
D. 多种微量元素
E. 少量角壳蛋白
3. [单选题]药品零售企业库存药品应实行( )。
A. 分类管理
B. 责任管理
C. 品种管理
D. 色标管理
E. 剂型管理
4. [单选题]根据下列选项，回答 80～83 题：
A. 药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、生产企业等内容
B. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
C. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、执行标准、批准文号(registered number of approval)、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
D. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号(registered number of approval)、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
E. 药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号(registered number of approval)、生产企业等内容
F. 第 80 题 药品的内标签应当包含（ ）
5. [单选题]根据以下内容，回答 63～67 题：
A. 角鲨烯环氧化酶
B. 14位还原酶和7～8位异构酶
C. 真菌胸苷酸合成酶
D. 真菌的细胞色素P450依赖性14-α-去甲基酶
E. 微管蛋白
F. 第 63 题 氟胞嘧啶(flucytosine)抗真菌作用(antifungal action)的靶点是（ ）。
