[95—98]

1. [单选题][95—98]

A. 洁净度级别^{(cleanliness class)}100级
B. 洁净度级别^{(cleanliness class)}1000级
C. 洁净度级别^{(cleanliness class)}10 000级
D. 洁净度级别^{(cleanliness class)}100 000级
E. 洁净度级别^{(cleanliness class)}300 000级
F. 依照《药品生产质量管理规范附录》
G. 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为

2. [单选题]根据《新药审批办法》的规定，应进行临床验证的是（ ）。

A. 西药复方制剂
B. 天然药物中已知有效单体用合成或半合成方法制取的药品
C. 国外未批难生产，仅有文献报道的原料药品
D. 国外已批准生产，但未列入一国药典的原料药品及其制剂
E. 中西药复方制剂

3. [单选题]口服给药吸收缓慢且在肝内灭活，应该舌下含服的药物是

B.

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