药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )。

1. [单选题]药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )。

A. 按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数
B. 按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
C. 按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D. 按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分
E. 按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

2. [单选题]某药品生产批号为990514，有效期3年，则该药品可用至( )。

A. 2001年5月13日
B. 2001年5月14日
C. 2001年5月15日
D. 2002年5月13日
E. 2002年5月14日

3. [单选题]根据下列选项，回答 112～113 题。

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 超过药品有效期1年，但不得少于3年
E. 超过药品有效期1年，但不得少于2年根据《药品经营质量管理规范实施细则》
F. 第 112 题 药品批发企业的药品购进记录应保存（ ）

4. [单选题]用配位滴定法测定硫酸锌含量时，所使用的指示剂是

A. 甲基红B、酚酞
B. 淀粉D、铬酸钾^{(potassium chromate)}
C. 铬黑T

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