《广告法》规定，未经广告监督管理机关审批的广告发布的，由广告

1. [多选题]《广告法》规定，未经广告监督管理机关审批的广告发布的，由广告监督管理机关

A. 责令广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B. 没收广告费用
C. 并处广告费用一倍以上五倍以下罚款
D. 没收违法所得
E. 警告

2. [单选题]关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是（ ）。

A. 研究对象的选择条件为：年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±l0%的健康自愿受试者
B. 在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂 C．采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期
C. 整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10 ～1/20
D. 服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量

3. [单选题]89～91 题共用以下备选答案。

A. 川贝止咳露
B. 川贝清肺糖浆
C. 蛇胆川贝液
D. 川贝枇杷糖浆
E. 以上都不是
F. 第 89 题 可以治疗风热咳嗽的药是（　　）

4. [单选题]对非法收购药品的企业的处罚措施是没收违法所得，并处非法收购药品货值金额

A. 一倍以上五倍以下的罚款
B. 一倍以上三倍以下的罚款
C. 二倍以上十倍以下的罚款
D. 一倍以上十倍以下的罚款
E. 二倍以上五倍以下的罚款

5. [单选题]以下有关“超适应证用药”的事例中，描述最正确的是

A. 联合应用毒性大的药物
B. 二甲双胍用于非糖尿病患者减肥
C. 应用两种或两种以上一药多名的药物
D. 滥用糖皮质激素、白蛋白、二磷酸果糖
E. 2～3个抗菌物联用或超剂量、超范围应用

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