【导读】
正确答案:AC。A.口服药品1g或1ml不得检出大肠埃希菌,不得检出活螨 B.化学药品1g含细菌数不得超过1000cfu,霉菌数不得超过100cfu C.液体制剂1ml含细菌数不得超过100cfu,霉菌数和酵母菌数不超过100cfu D.外用药品和内服药品要求一样 E.外用药品不用做卫生学检查 更多医院药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [多选题]药品卫生标准中对液体制剂的染菌数要求为
A. 口服药品1g或1ml不得检出大肠埃希菌,不得检出活螨
B. 化学药品(chemicals)1g含细菌数不得超过1000cfu,霉菌数不得超过100cfu
C. 液体制剂1ml含细菌数不得超过100cfu,霉菌数和酵母菌数不超过100cfu
D. 外用药品和内服药品要求一样
E. 外用药品不用做卫生学检查
2. [多选题]下列哪些药物可用氧化还原滴定法测定含量
A. 盐酸四环素
B. 地西泮
C. 硝苯地平
D. 异烟肼
E. 硫酸庆大霉素
3. [单选题]关于亲水亲油平衡(HLB)值,叙述错误的是
A. 表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为HLB值
B. HLB值在8~18的表面活性剂,适合用作O/W型乳化剂
C. 亲水性表面活性剂有较低的HLB值,亲油性表面活性剂有较高的HLB值
D. 非离子表面活性剂的HLB值有加合性
E. 根据经验,一般将表面活性剂的HLB值限定在0~20
4. [单选题]《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,错误的是
A. 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》
B. 零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》
C. 生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地
D. 生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装
E. 生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
5. [单选题]以下各种片剂中,可以避免药物的首过效应的为
A. 泡腾片
B. 含片
C. 舌下片
D. 肠溶片
E. 分散片
6. [多选题]非甾体抗炎药的不良反应有
A. 胃肠道损害
B. 肝损害
C. 抑制血小板聚集,使出血时间延长
D. 二重感染
E. 耳毒性
7. [多选题]《中国药典》收载的溶出度测定方法有
A. 篮法
B. 小杯篮法
C. 小杯桨法
D. 桨法
E. 小篮法
8. [单选题]滴注时需避光且药液须新鲜配制的抗高血压药是
A. 二氮嗪
B. 硝苯地平
C. 粉防己碱
D. 硝普钠
E. 肼屈嗪
9. [单选题]片剂生产中制粒的主要目的是( )
A. 减少细粉的飞扬
B. 避免片剂的含量不均匀
C. 改善原辅料的可压性
D. 为了生产出的片剂硬度合格
10. [多选题]高血压治疗采取的阶梯式选药方案为
A. 一般先采取保守疗法(conservative treatment)
B. 第一步为单用β阻断药或利尿药
C. 第二步为β阻断药+利尿药
D. 第三步为扩血管药
E. 中枢性降压药为以上方案无效时采用