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药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制

来源: 志学网    发布:2023-02-27     [手机版]    
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正确答案:CDE。A.研究目的复杂 B.试验条件控制不严 C.研究对象较短 D.试验对象年龄范围窄 E.病例较少 更多医院药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制

A. 研究目的复杂
B. 试验条件控制不严
C. 研究对象较短
D. 试验对象年龄范围窄
E. 病例较少


2. [单选题]村卫生室、诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动,应经何部门核准

A. 省级卫生行政部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 县级卫生行政部门
D. 县级食品药品监督管理部门
E. 上级乡镇卫生院


3. [多选题]配伍变化处理方法

A. 改变贮存条件
B. 改变调配次序
C. 改变溶剂或添加助溶剂
D. 调整溶液的pH
E. 改变有效成分或改变剂型


4. [多选题]以下哪些药物含量测定所用的溶剂为冰醋酸

A. 硝酸士的宁
B. 黄连素
C. 奋乃静
D. 苯巴比妥
E. 阿司匹林


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