按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起

1. [单选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向

A. 所在市级卫生行政部门报告
B. 所在省级卫生行政部门报告
C. 所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D. 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E. 所在市级药品监督管理部门报告

2. [多选题]

B． 145种 C． 167种 D． 190种 E．294种 卫生部药品标准《藏药分册》(1998年第1版)收载蒙药制剂( ) 卫生部药品标准《藏药分册》(1998年第1版)收载蒙药材( ) 法定蒙药制剂总计( ) 法定蒙药材总计( ) 正确答案：B,A,C,EB  [知识点] 蒙药的标准A  [知识点] 蒙药的标准C  [知识点] 蒙药的标准E  [知识点] 蒙药的标准

A. 57种B． 145种
B. 167种
C. 190种
D. 294种
E. 卫生部药品标准《藏药分册》(1998年第1版)收载蒙药制剂( )
F. 卫生部药品标准《藏药分册》(1998年第1版)收载蒙药材( )
G. 法定蒙药制剂总计( )
H. 法定蒙药材总计( )

3. [单选题]一次性使用无菌注射器^{(asepetic syringe for single use)}、人工心肺机，属于医疗器械产品的

C.

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