《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)正式施行日期为（ ）

1. [单选题]《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)正式施行日期为（ ）。

A. 2006年10月10日
B. 2000年10月15日
C. 2006年6月1日
D. 2006年10月1日
E. 2002年10月15日

2. [单选题]血红蛋白的正常值参考范围是

A. 男性120～160g/L，女性110～150g/L
B. 男性110～160g/L，女性100～150g/L
C. 男性100～160g/L，女性90～150g/L
D. 男性90～160g/L，女性80～150g/L
E. 男性80～160g/L，女性70～150g/L

3. [多选题]对照品系指

A. 自行制备、精制、标定后使用的标准物质
B. 由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
C. 按效价单位(或μg)计
D. 均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E. 均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等

4. [单选题]滴眼剂每个容器的装量()。

A. 不超过5ml
B. 一般不小于100ml
C. 不得超过200ml
D. 不得超过10ml
E. 不超过70ml

5. [多选题]

B． 筋 C． 气 D． 血 E．脉 久卧伤( ) 久立伤( ) 久行伤( ) 正确答案：C,A,BC  [知识点] 劳逸失当A  [知识点] 劳逸失当B  [知识点] 劳逸失当

A. 骨B． 筋
B. 气
C. 血
D. 脉
E. 久卧伤( )
F. 久立伤( )
G. 久行伤( )

6. [单选题]按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指

A. 新药证书持有者将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为
B. 药品研究机构将新药证书转给药品生产企业的行为
C. 新药证书的持有者，将新药证书正本转给药品生产企业的行为
D. 新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为
E. 新药证书的持有者，将新药证书副本转给其他药品研究机构的行为

7. [多选题]能用碘化铋钾检识的生物碱有

A. 乌头碱
B. 吗啡
C. 次乌头碱
D. 小檗碱
E. 莨菪碱

8. [多选题]膜剂理想的成膜材料应（ ）。

A. 无刺激性、无致畸、无致癌等
B. 在体内能被代谢或排泄
C. 不影响主药的释放
D. 成膜性、脱模性较好
E. 在体温下易软化、熔融或溶解

9. [多选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业质量验收中包装、标识主要检查的内容包括（ ）。

A. 产品合格证
B. 药品包装的标签和所附说明书有规定的内容
C. 特殊管理药品、外用药品、处方药、非处方药包装的标签或说明书上有规定的标识、警示语或忠告语
D. 进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书
E. 中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志

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